Cinquième séance de bibliographie sur l’amylose AA

Cette cinquième séance de bibliographie sur l’amylose AA résume deux articles parus dans les derniers mois.Le premier article: Amylose AA associée à un lymphome : étude de 19 cas dont 5 nouveaux cas français et revue systématique de la littérature. 

Le deuxième article: Amylose AA secondaire à la pyélonéphrite xanthogranulomateuse: un cas clinique et revue de la littérature.

Amylose AA associée à un lymphome : étude de 19 cas dont 5 cas français et revue systématique de la littérature	Amylose AA secondaire à la pyélonéphrite xanthogranulomateuse: un cas clinique et revus de la littérature
Auteurs :  Aurore Collet et al  Revue:  Leukemia et lymphoma (2023) Reference:   AA-type amyloidosis associated with lymphoma : a study of 19 cases including 5 new French cases and a systematic literature review, Leukemia & Lymphoma  Lien vers pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37493601/	Auteurs : Masato Habuka   Revue:   Internal Medicine, The Japanese society of internal medicine. Reference:    Case of Systemic Amyloid A Amyloidosis Secondary to Xanthogranulomatous Pyelonephritis. Intern Med. 2023 Jul 5. doi: 10.2169/internalmedicine.1806-23. Epub   Lien vers pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407464/
En cas d’amylose compliquant un lymphome, le type d’amylose AL (AL), causée par la production d'immunoglobuline monoclonale, est plus fréquente. Les premiers cas ont été décrits en 1966 comme une complication de la macroglobulinémie de Waldenström, puis moins fréquemment d'autres sous-types de lymphomes non hodgkiniens (LNH). Cependant, quelques cas de lymphomes inflammatoires peuvent entrainer la formation d’amylose AA (AAA) en cas d’inflammation chronique.  Une revue systématique avait identifié le lymphome de Hodgkin (LH) et le LNH comme étant associés à l'AAA, et le lymphome est désormais reconnu comme une cause rare mais possible d'AAA. Cependant, les caractéristiques de cette association et son pronostic sont peu connues L’objectif du travail était de fournir une synthèse des principales caractéristiques de l'association entre AAA et lymphome en décrivant tous les cas français et en réalisant une revue systématique de la littérature.	La pyélonéphrite xanthogranulomateuse (PXG) est une forme   rare de pyélonéphrite chronique caractérisée par la formation de masses rénales inflammatoires riches en macrophages chargés de lipides. L'association entre une PXG et l’amylose AA est peu fréquente. Cet article rapporte un cas d’amylose AA secondaire à une PXG et propose une revue de  la littérature sur ce sujet.
Amylose de type AA associée à un lymphome.pdf Télécharger PDF • 191KB	Un cas d'amylose systémique A secondaire à une pyélonéphrite xanthogranulomateuse. Télécharger • 396KB