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Prise en charge des MAI
Comment les variants génétiques rares et ultra-rares améliorent notre compréhension des maladies auto-immunes et inflammatoires plus fréquentes
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Quand suspecter une maladie auto-inflammatoire monogénique devant des symptômes digestifs ?
Rim BOURGUIBA
Protocole national de diagnostic et de soins pour l’arthrite juvénile idiopathique, incluant la maladie de Still à début pédiatrique
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Recommandations approuvées par l’EULAR et la PReS pour la prise en charge de la Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) : mise à jour 2024
GRANDPEIX-GUYODO Catherine
La dose quotidienne nécessaire de colchicine chez les patients atteints de Fièvre Méditerranéenne Familiale pourrait être plus élevée chez les femmes : une étude au nom de la cohort JIR
CEREMAIA
Situation actuelle des actinopathies autoinflammatoires monogéniques : revue bibliographique
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Mise au point en français sur les MAi associées à une élévation de l'interleukine 18 par Mertz et al (2024)
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La protéine C-réactive est plus adaptée que l’amyloïde sérique A pour surveiller les crises et les périodes sans crise dans les maladies auto-inflammatoires systémiques.
Parentelli et al
Revue de la littérature sur les syndromes auto-inflammatoires monogéniques liés aux actinopathies
Philippe Mertz et al.
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